多巴胺的释放来拮抗多巴胺的传递。这些经典抗精神病药物最严重、最麻烦的副作用是类似帕金森病症状的运动障碍，因为神经安定药广泛拮抗多巴胺受体，同时也降低了多巴胺介导的对纹状体中胆碱能细胞的正常抑制。 已隱藏部分未翻译内容，欢迎参与翻译。 抗精神病药可扩散到大脑的大部分脑区，实现广泛地拮抗多巴胺。
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功效。几天后又发现它有催眠的功效。 博韦和富尔诺在一项试图发现抗疟疾药物的项目中研究了第一种抗交感产物F.883——1,4-二氧杂环乙烷的一种衍生物。这个发现引导博韦去发现抗组胺药。该研究的出发点是观察肾上腺素、乙酰胆碱和组胺的相似性，这三种生物胺。
gong xiao 。 ji tian hou you fa xian ta you cui mian de gong xiao 。 bo wei he fu er nuo zai yi xiang shi tu fa xian kang nue ji yao wu de xiang mu zhong yan jiu le di yi zhong kang jiao gan chan wu F . 8 8 3 — — 1 , 4 - er yang za huan yi wan de yi zhong yan sheng wu 。 zhe ge fa xian yin dao bo wei qu fa xian kang zu an yao 。 gai yan jiu de chu fa dian shi guan cha shen shang xian su 、 yi xian dan jian he zu an de xiang si xing ， zhe san zhong sheng wu an 。
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、抗精神病药、抗抑郁药（包括三环抗抑郁药、单胺氧化酵素抑制剂、锂盐类药物和选择性血清素再吸收抑制剂）、止吐剂、抗惊厥剂（英语：Anticonvulsant）、抗焦虑药、巴比妥类药物、运动障碍（如帕金森症）药物、兴奋剂（包括苯丙胺）、苯二氮平类药物、多巴胺拮抗制剂（英语：Dopamine。
胺化反应，变为伪麻黄碱。 伪麻黄碱在经济条件适合出口的中国、印度的制药厂大量生产。 伪麻黄碱是拟交感胺类物质，它最重要的作用机制依赖它对肾上腺素能受体的间接作用。伪麻黄碱的血管收缩的作用被认为主要是α-肾上腺素能受体的应答。 虽然伪麻黄碱只有微弱甚至没有直接的对α-和β-肾上腺素能受体的激动剂功效。
胺)和蓝斑(去甲肾上腺素)，因为它们都是PD临床边期病变的重要区域。在L. K. Tholfsen等人的研究中发现PD患者随着年龄增长，嗜睡的患病率可逐年升高，男性多于女性，且这些患者中绝大部分都曾有过不恰当的使用多巴胺激动剂治疗，这可能与中脑边缘回路中多巴胺能神经元病变，以及睡眠相关的神经元退行性改变相关。A。
巴塞尔）是一位瑞士化学家。1939年秋，他发现了DDT的杀虫功效，因此在1948年得到诺贝尔生理学或医学奖。这是首次由非生理学家夺此殊荣。 穆勒的父亲是瑞士联邦铁路的一名管理商业事务的职工。他小的时候他们住在阿尔高州兰兹堡，后来他们迁往巴。
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胺—抑郁症假说。 利血平是一种不可逆的VMAT抑制剂。它通过阻断囊泡单胺转运体（VMAT）来产生药理作用。VMAT是重要的神经递质载体，将递质储存在囊泡中并运送到细胞膜表面，随后释放到突触间隙（胞吐作用）。如果破坏VMAT的作用，突触前神经末梢产生的去甲肾上腺素、血清素、多巴胺。
一些科学家正在研究二氟甲基鸟氨酸在癌症治疗上的功效。 治疗锥虫病的二氟甲基鸟氨酸以Ornidyl®作为商標名称；除毛膏则是以Vaniqa®为名贩售。 二氟甲基鸟氨酸是以自杀性抑制的方式来抑制鸟氨酸脱羧酶（ODC），这是一种调节细胞分裂的酶，专门催化多胺生物合成的第一个步骤。並且因此能够杀死锥虫。。
甲壳质（英语：chitin，IPA:/ˈkaɪtɪn/ ）又名几丁质，分子结构 (C8H13O5N)n，是一种含氮的多醣，由多数经N-乙酰修饰的D-葡糖胺及少数D-葡糖胺形成线性的聚合物；存于节肢动物外骨骼、软体动物骨骼、真菌以及某些藻类细胞壁中。 甲壳质有许多异名：「几丁聚醣」、「几丁寡醣」、「甲壳素」或「壳多醣」，化学名为。
同多数其他的被批准的抗精神病药一样，氨磺必利被认为是通过减少多巴胺D2受体的信号传导而起作用的。对于氨磺必利而言，这是通过阻断或拮抗受体而做到的。氨磺必利治疗心境恶劣和精神分裂的阴性症状的功效据信是由于它阻断了突触前D2受体，使多巴胺脱抑制性释放，升高浓度的多巴胺作用于D1受体，从而缓解心境恶劣以及精神分裂的阴性症状。。
胺（Phenylethylamine），能增加人体脑部的多巴胺水平，进而促进內啡肽循环，使束丝藻成为一种现时的时兴健康食品原材料。此外，有些商品更声称束丝藻可增加身体的免疫能力，可促进干细胞增生，以达至更新及修復身体各部位的功效。
现代科学分析，山药的最大特点是含有大量的黏蛋白。黏蛋白是一种多糖蛋白质的混合物，对人体具有特殊的保健作用，能防止脂肪沈积在心血管上，保持血管弹性，阻止动脉粥样硬化过早发生；可减少皮下脂肪堆积；能防止结缔组织的萎缩，预防类风湿关节炎、硬皮病等胶原病的发生。 其所含的多巴胺，具有扩张血管、改善血液循环的重要功能，该成分在治疗中佔有重要位置。。
多巴胺剂、抗抑郁药、 肌肉松弛剂等。然而，几乎没有证据表明它们各自的功效、相对的功效和相对于安慰剂的功效[来源请求]。一项系统性综述调查了2014年发表的睡眠磨牙症药物治疗的证据（药物疗法），发现“关于药物疗法对治疗睡眠磨牙症的有效性的证据不足。” 治疗睡眠磨牙症的具体药物有氯硝西泮、l-多巴。
mg/kg两个星期，能有效的使导致过敏反应的肥大细胞作用降低，进而达到抗过敏。 研究学者发现，连续餵食老鼠25-50 mg/kg的喜来芝5天，能有效的降低5-羥色胺和5-羥基引朵醋酸，以及提升脑內的多巴胺，被认为能有效的提升体液中的免疫反应。 在6个月的临床研究治疗期间，36位病患中有食用喜来芝的22位，其体內原先被攻击的免疫细胞。
化合物如维生素、矿物质等，若超过一定量后也会出现毒性。例如钙是骨骼形成所必需的，但是摄取过多钙会损伤肾脏。 日常生活中称为「毒物」的除了急性或慢性毒性物质外，还有致癌或者导致畸变的物质，极端的例子有如沙利度胺，它是一种强力的致畸性物质但毒性极弱。在毒理学的基本观点上，所有物质多少都具有毒性。大量摄。
多。 第一种药物安非他命是Benzedrine，这是一种用於治疗各种疾病的吸入器品牌。由於右旋异构体具有更大的刺激性，因此逐渐停用Benzedrine，转而使用含有全部或大部分右旋苯丙胺的制剂。目前，通常將其处方为混合的苯丙胺盐、右旋苯丙胺和甲磺酸赖氨酸安非他命。 苯丙胺是去甲基肾上腺素—多巴胺。
安非他酮相反，它对去甲肾上腺素再摄取的抑制作用似乎比对多巴胺再摄取的抑制作用更强。瑞达法辛在阻断多巴胺再摄取方面的功效约为安非他酮的70%，而在阻断去甲肾上腺素再摄取方面的功效约为392%，这使得它在抑制去甲肾上腺素再摄取方面的选择性超过多巴胺。根据葛兰素史克公司的说法，这可能是瑞达法辛对疼痛和疲。
”。中枢5-HT1A受体的活动增加被认为是大多数抗抑郁药物功效的主要原理。 对5-HT2受体亚族的拮抗作用和对5-HT2C受体的反向激动作用似乎是米氮平治疗抑郁的机理之一。米氮平能增加前额叶皮质中的多巴胺能，对大鼠的研究结果表明，阻断α2受体和5-HT2C受体能对大鼠的此区域对多巴胺。
胺（Desoxyn）。缓释制剂（英语：time release technology）可以让患者只要每天早上服药一次即可，这对一些不希望在学校时还要服药的儿童格外有帮助。有许多不同的药物缓释方式。 治疗ADHD的中枢神经刺激剂会提昇细胞外的神经递质（多巴胺。
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多动症（ADHD）、药物滥用和失眠。抗抑郁药可以单独使用，也可以与其他药物联用，但都要遵医生的处方使用。 主要的抗抑郁药有选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）、5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）、三环类抗抑郁药（TCA）、单胺。
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