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2017年2月6日-为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，制定了药品的相关管理规定，下面学习啦小编给大家介绍关于药品处方管理规定的相关资料，希望对您有所帮
2007年3月13日-第六条 处方书写应当符合下列规则: (一)患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一致。 (二)每张处方限于一名患者的用药。 (三)字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期。
2 0 0 7 nian 3 yue 1 3 ri - di liu tiao chu fang shu xie ying dang fu he xia lie gui ze : ( yi ) huan zhe yi ban qing kuang 、 lin chuang zhen duan tian xie qing xi 、 wan zheng , bing yu bing li ji zai xiang yi zhi 。 ( er ) mei zhang chu fang xian yu yi ming huan zhe de yong yao 。 ( san ) zi ji qing chu , bu de tu gai ; ru xu xiu gai , ying dang zai xiu gai chu qian ming bing zhu ming xiu gai ri qi 。
2021年3月24日-医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。 五监督管理 1.不得从事处方调剂工作的规定：未取得药学专业技术职务任职资格的人员不
2024年5月9日- 四、对处方所列药品不得擅自更改或待用。 五、特殊管理药品的调节器具必须严格执行有关特殊管理药品的管理规定，凡不合乎规定者不得调配。 六、单剂
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2021年3月22日- 《处方管理办法》是为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《
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2005年10月27日-5.1 销售 处方 药时,应由执业药师或药师对 处方 进行审核并签字或盖章后,方可依据 处方 调配、销售,销售及复核人员均应在 处方 上签全名或盖章。 5.2 处方 必须有执业医师签名,方可调配; 5.3 对有配伍禁忌或超剂量的 处方 ,应当拒绝调配、销售,必要时,需经原 处方 医生更正后或重签字方可调配和销售。 5.4 处方 所列 药品 不得擅自更改或代用。 5.5 处方 药销售后要做好记录,
源自文库 药品处方管理制度 1、目的 为加强药品处方管理,确保企业处方药销售的合法性和准确性,制定本制度. 2、依据 《药品经营质量管理规范》 3、适用范围 本企业按处方
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一、总则 1.适用范围:本办法适用于开具、调剂、保管相关的医疗机构和 人员。 2.处方的定义:处方是由注册的和执业助理医师(以下简称医师) 在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的 药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对,并作为患者 用药凭证的医疗文书。 3.处方开具与调剂原则:应当遵循安全、有效、经济的原则。 二、处方管理一般规定 1.处方标准 (1)前记:包括医疗机
一、为加强麻醉药品、精神药品处方开具、使用、保存管理，保证正常医疗需要，防止流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法（试行）》，制定本规定。 二、开具麻详情
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2021年12月5日-为规范处方管理,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理
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