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北京商报讯(记者丁宁)6月19日晚间，新华制药(000756)发布公告称，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的普瑞巴林胶囊(150mg,75mg)《药品注册证书》。新华制药表示，普瑞巴林胶囊(150mg,75mg)于2024年6月获得批准，丰富了公司产品系列，有利于进一步提升市场竞争力。
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6月19日，独家药品概念下跌1.35%,今日主力资金流出2.29亿元，概念股6只上涨，34只下跌。主力资金净流出居前的分别为智飞生物(1.12亿元)、以岭药业(3832.04万元)、西藏药业(2346.44万元)、通化东宝(2302.45万元)、上海医药(1336.29万元)。本文源自金融界
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金融界6月19日消息，有投资者在互动平台向迪哲医药提问：公司领导你们好：请问新药注册到那一步？公司回答表示：高瑞哲®(通用名：戈利昔替尼胶囊)已于2024年6月19日，获国家药品监督管理局批准上市，用于既往至少接受过一线系统性治疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤(r/r PTCL)成人后面会介绍。
金融界6月19日消息，有投资者在互动平台向迪哲医药提问：董秘你好，请问戈利昔替尼如果获批它的产能及销售有那些安排布局？谢谢！公司回答表示：高瑞哲®(通用名：戈利昔替尼胶囊)已于2024年6月19日，获国家药品监督管理局批准上市，用于既往至少接受过一线系统性治疗的复发或难治的神经网络。
南方财经6月19日电，天士力公告，近日，公司之全资子公司江苏天士力帝益药业有限公司收到国家药监局颁发的关于富马酸酮替芬片的《药品补充申请批准通知书》批准该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。富马酸酮替芬片用于过敏性鼻炎、过敏性支气管哮喘。
【新天药业：公司及子公司药品生产许可证变更获批】财联社6月19日电，新天药业公告，公司及全资子公司治和药业向贵州省药监局申请变更《药品生产许可证》已获批准。公司新增了贵阳市乌当区高新北二路1号2号楼的中药前处理及提取生产地址和范围。治和药业新增了贵阳市乌当区后面会介绍。
天士力公告，全资子公司江苏帝益的富马酸酮替芬片通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品用于过敏性鼻炎和过敏性支气管哮喘。本文源自金融界AI电报
【新华制药：近日收到普瑞巴林胶囊药品注册证书】财联社6月19日电，新华制药公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的普瑞巴林胶囊(150mg,75mg)《药品注册证书》。普瑞巴林胶囊用于治疗带状疱疹后神经痛、纤维肌痛，属于《国家基本药物目录》、《国家基本医疗保险、..
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南方财经6月19日电，恩华药业公告，公司于近日获得国家药品监督管理局核准签发的化学药品普瑞巴林胶囊的《药品注册证书》。普瑞巴林胶囊用于治疗带状疱疹后神经痛和纤维肌痛。本次获得普瑞巴林胶囊的《药品注册证书》丰富了公司在中枢神经领域的产品管线，有利于提升公司的神经网络。
药品是家庭常备品之一，特别是有老人小孩的家庭，家里储存的药品品种更是多样化。如果储存不当会使药品变质失效，可能会影响健康甚至加重病情，长沙市口腔医院医生来讲解一下药品储存小知识。影响药品质量的因素空气：空气中的氧气和二氧化碳，易使某些药物发生氧化和碳酸化而使后面会介绍。
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