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食品药品监管总局 公安部 国家卫生计生委关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知（药监药化监〔2013〕230号）. 国家药品监督管理局执业药师资格认证中心. [2023-10-18]. （原始内容存档于2021-08-30）. 国家药监局 公安部 国家卫生健康委关于调整麻醉药品和精神药品目录的公告（2023年第120号）。
Code 食品药品监管总局、公安部、国家卫生计生委. 食品药品监管总局 公安部 国家卫生计生委关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知（药监药化监〔2013〕230号）. 国家药品监督管理局执业药师资格认证中心. [2021-08-31]. （原始内容存档于2021-08-30）. 国家药品监督管理局。
C o d e shi pin yao pin jian guan zong ju 、 gong an bu 、 guo jia wei sheng ji sheng wei . shi pin yao pin jian guan zong ju gong an bu guo jia wei sheng ji sheng wei guan yu gong bu ma zui yao pin he jing shen yao pin pin zhong mu lu de tong zhi （ yao jian yao hua jian 〔 2 0 1 3 〕 2 3 0 hao ） . guo jia yao pin jian du guan li ju zhi ye yao shi zi ge ren zheng zhong xin . [ 2 0 2 1 - 0 8 - 3 1 ] . （ yuan shi nei rong cun dang yu 2 0 2 1 - 0 8 - 3 0 ） . guo jia yao pin jian du guan li ju 。
2024年5月7日，国家药监局等三部门公告，将右美沙芬列入第二类精神药品目录，自当年7月1日起施行。按照规定，第二类精神药品处方量一般不超过7天，处方需保存2年备查。同时，这也意味着在中国大陆非法制造、运输、贩卖右美沙芬将被视作制造、贩运毒品。 美国食品药品监督管理局专家委员会因右美沙芬有被滥用的潜在风险，曾。
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督实施保健品生产企业许可标准；依法监管麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品及特种药械。 监督药品生产、经营企业和医疗机构的药品、医疗器械质量，定期发布全省药品、医疗器械质量公报；依法查处制售假劣药品、医疗器械等违法行为；依法监管中药材集贸市场；审核药品、医疗器械和保健品广告。。
欣快感被普遍认为是一种病态的身体和心理状态，有时会通过使用精神药品来达到，而不是通过正常方式得到一种人类中的精神状态。然而，一些自然的行为，如性高潮、爱，或取得比赛胜利的运动员，可诱发短暂的这种兴奋状态。 欣快感也被用来指代进行某些仪式和冥想中的宗教或精神。 欣快也可以是一种心理障碍的结果。这些疾病包括躁。
麻醉品单一公约 中华人民共和国药品管理法 麻醉药品和精神药品管理条例 麻醉药物（narcotic）又称瘾麻药、毒麻药，以区别 麻醉药（anesthetic）。医学上，最初指任何具有麻木或麻痹性质的精神活性化合物，又泛指能够导致人类进入睡眠、昏迷或无知觉状態的药品。而法律上，“麻醉品”的定义更不精确，且具有负面含义。。
药理学上，药物指用于预防、治疗、诊断疾病或增强体格或改善精神状态的化学物质。药品可以短期使用或定期使用来治疗慢性疾病。 精神药物能影响神经系统功能，改变感觉、情绪、意识的化学物质。酒精和咖啡因是世界上使用最广泛的精神药物。 娱乐性药物是没有医疗用途，而是用来获得快感的药物。常见的娱乐性。
布苯丙胺（Brolamfetamine），全称二甲氧基溴安非他明（2,5-dimethoxy-4-bromoamphetamine），简称DOB，第一类精神药品。1967年被首次合成。 DOB Entry in PiHKAL （页面存档备份，存于互联网档案馆） DOB Entry in PiHKAL • info。
黑心药品即假药和劣药。假药通常指药品所含成分与销售地和生产地药品标准规定的成分不同的药物以及以非药品冒充药品或以一种药品冒充另一种药品；劣药通常指药品成分含量不达标的药物。 中华人民共和国中央人民政府. 《中华人民共和国药品管理法》. [2018-7]. （原始内容存档于2018-07-26）. 。
精神活性药物（psychoactive drug，psychopharmaceutical）又称精神作用药物（psychotropic），简称精神药物，是一种化学物质的概称，这些物质能够穿越血脑屏障，直接作用于中枢神经系统，使大脑脑內神经传导改变，产生兴奋或抑制，如果连续使用能够产生依赖性的药品。
《精神药物公约》是一项控制苯丙胺、LSD等精神药物的联合国公约，1971年2月21日于奥地利维也纳签署通过。1961年制定的《麻醉品单一公约》无法禁止新出现的精神类药物，它所禁止的只有有限的古柯、大麻及鸦片衍生物。 该公约界定了精神药物的范围，规定了精神药物的管制措施，并规定了对违反公约的处罚方法。。
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《联合国禁止非法贩运麻醉药品和精神药物公约》是联合国目前的三大药物管制国际公约之一，在1988年12月19日通过，该条约禁止非法贩运麻醉药品和精神药物，为执行1961年通过的《麻醉品单一公约》和1971年《精神药物公约》提供了另外的法律机制。该条约于1988年12月19日通过，1990年11月11。
国际麻醉品管制局是一个监控执行联合国药品公约的准司法监控机构。它在监视实行对麻醉药品和精神药品的限制以及决定哪些前体需要进行控制方面拥有重要作用。 从国际联盟的时候开始国际麻醉品管制局的前身就已经成立了。1909年国际鸦片委员会（英语：International Opium Commission）在上海开会，这是第一次国际药品。
责制定精神科医疗标准和技术规范，培训考核上海市精神卫生专业人员，规划调研相关技术、设备和理论。国家精神药物临床试验机构是中国国家食品药品监督管理局（今国家食品药品监督管理总局）于2009年认定，具有精神类药物的临床试验资格。 1990年11月，上海市精神卫生中心开设了“上海心理健康咨询热线”，是上海。
药品。国际麻醉药管制委员会（INCB）负责控制药品生产、贸易和分配。联合国药物管制与预防犯罪办事厅代表INCB进行日常工作，监督每个国家的状况，与国家当局协作，保证与该单一公约的一致性。这一条约已由《精神药物公约》（控制LSD、MDMA和其它改变思维的药物）和《联合国禁止非法贩运麻醉药品和精神。
因为对患者有一定风险，有些药品已经退出市场。通常这些副作用在第三期临床试验中并未发现，在市场销售后的临床监视期发现。 本列表不止包含美国食品药品监督管理局(FDA)没有批准的药物。其中一些被批准在欧洲市场销售，但尚未在美国批准上市，随着副作用的发现撤出市场的药品（例如：利莫那班、希美加群）。同样LSD从未在美国批准上市。。
瑞典于2008年五月将曲马多列入管制类药品。 [3] Archive.is的存档，存档日期2012-08-04 中国国家食品药品监督管理局于2007年10月11日发布的《精神药品品种目录（2007年版）》中，将曲马多升格为第二类精神药品，并加强对其监管力度。 Tramadol Hydrochloride。
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溴替唑仑是一种有机化合物，化学式为C15H10BrClN4S，是一种噻吩并三氮唑并二氮䓬类镇静安眠药。在中国，它被列作第二类精神药品受到管控；它在美国、英国和加拿大被禁售。 它在盐酸中加热水解，得到2-甲基三唑基甲氨基-3-(2-氯苯甲酰基)-5-溴噻吩。 DEA Diversion Control。
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Act）》，中华民国的《管制药品管理条例》等）管制的处方药。一般而言，管制药品会包括精神药品、麻醉药品，或是滥用时可能会成癮的药品，但在医师处方下，依医疗用剂量使用，成癮可能性很低。另一个相近的名词是管制物质（英语：Controlled substance），也是一些受到特別法律管制的药物，但不一定是处方药。 管制药品。
法查处制售假劣药品、医疗器械等违法行为。 依法监管放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品及特种药械。 拟订和完善执业药师资格准入制度，监督和指导执业药师注册工作。 指导全国药品监督管理和食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督工作。 开展药品监督管理和食品、保健品、化妆品安全管理有关的政府间、国际组织间的交流与合作。。
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